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-睇下佩珊想同特首及財政司司長講乜野

今日我到港大學生宿舍探訪周佩珊。佩珊是脊髓肌肉萎縮症(SMA)患者,3個月大就開始發病,一直住在醫院。但佩珊很堅強,充滿正能量,雖然17歲才小學畢業,但用左幾年時間,憑自己努力考入港大英文系,正就讀第三年,只有兩隻手指可以動的佩珊更考到奬學金。

罕見病患者每天都面對生命的威脅,生活每一個小節都是大挑戰,我希望政府能加快引入治療罕見病的藥物,下月公布的財政預算案能夠就此專項撥款,特別用於支援罕見病及癌病患者。